Tratamiento de la distrofia de Fuchs: Una guía completa
La distrofia de Fuchs se produce cuando los fluidos quedan atrapados en la capa corneal del ojo.
Suele afectar a ambos ojos y puede provocar un empeoramiento de la visión.
La distrofia de Fuchs puede tratarse eliminando los fluidos de la capa corneal del ojo.
También hay cirugías que pueden ayudar con la distrofia de Fuchs.
Siga leyendo para conocer Distrofia de Fuchs tratamientos y causas.
¿Qué es la distrofia de Fuchs?
Este líquido se acumula en la capa transparente del ojo llamada córnea. Se encuentra delante del ojo, lo que hace que la córnea se engrose y se hinche.
Esto puede provocar visión borrosa o nublada, deslumbramiento y molestias oculares.
Suele afectar a ambos ojos y puede causar un empeoramiento gradual de la visión.
Aunque empieza en las personas a los 30 o 40 años, muchas personas no desarrollan síntomas hasta pasados los 50 o 60 años.
Algunos medicamentos y consejos de autocuidado aliviar a la gente de Síntomas y signos de la distrofia de Fuchs.
Pero si está demasiado avanzada y afecta a su capacidad funcional, la mejor forma de recuperar la visión es someterse a una operación de trasplante de córnea.
Tratamiento de la distrofia de Fuchs
Aunque los médicos no pueden curar la distrofia de Fuchs, los médicos puede tratar eso.
En las primeras fases, puede ser necesaria la observación para encontrar el motivo del trastorno.
Los tratamientos que se utilizan más adelante incluyen:
- Cuando ha empezado a limitar su visión, la cirugía es la opción que debe seguirse. Un trasplante corneal interno de espesor parcial es su cirugía tradicional.
En él, las células endoteliales dañadas se sustituyen por otras sanas. Estas células se toman de un donante fallecido. - El médico puede recomendar pomadas y colirios para las personas con síntomas leves de distrofia de Fuchs.
Los medicamentos pueden ayudar a reducir hinchazón secando el exceso de líquido.
- Los cirujanos pueden extirpar algunas de las células de la capa de Descemet. Se trata de un nuevo procedimiento que no requiere donante.
El cirujano retirará las células centrales enfermas para permitir que las células más sanas y propias del lado las sustituyan. - Para ayudarle con la sensibilidad a la luz, puede utilizar lentes fotocromáticas. Estas lentes se oscurecen cuando se exponen a la luz.
- Para reducir el desenfoque matutino, puedes utilizar un secador de mano para insuflar aire caliente en la cara y ayudar a que el líquido se seque.
Diagnóstico
Para diagnosticar la distrofia de Fuchs, el médico realizará un examen de la historia clínica para hacer preguntas sobre los síntomas, y también se aceptará un examen ocular completo.
Estas son las pruebas utilizadas para diagnosticar la distrofia de Fuchs:
Microscopía
En estos exámenes se utilizan microscopios para diagnosticar.
El equipo de lámpara de hendidura utilizado en el examen ocular combina la luz de la diminuta hendidura con un círculo completo con un microscopio.
El microscopio especular o confocal utiliza la proyección de luz para permitir al proveedor la visión incluso para contar sus células endoteliales.
Paquimetría
Es una prueba indolora que ayuda a medir el grosor de la córnea. Esto ayuda a diagnosticar como la córnea se vuelve más gruesa debido a la acumulación de fluidos en la retina.
Tomografía de coherencia óptica
Se trata de una técnica de imagen no invasiva que utiliza luz reflejada para crear imágenes en el fondo del ojo.
Complicaciones
El organismo puede rechazar los tejidos del donante si se somete a un trasplante.
Los signos de que el cuerpo rechaza los tejidos donantes incluyen:
- Enrojecimiento de los ojos
- Visión borrosa o nublada
- Sensibilidad a la luz
- Dolor de ojos
Debe informar inmediatamente a su médico si nota síntomas como éstos. Infórmele incluso si tiene algún otro problema ocular inusual.
Pueden recetar medicamentos para prevenir el rechazo.
Prevención
No se conocen maneras. Se puede utilizar para prevenir la distrofia de Fuchs.
Los médicos aún tienen que investigar y aprender más sobre cómo afectan los genes a esta enfermedad, los factores de riesgo del tabaquismo, etc.
Por ahora, el los mejores tratamientos para las personas en las primeras fases de la distrofia de Fuchs consisten en eliminar líquidos y aliviar la inflamación de la córnea en las primeras fases mediante gotas y pomadas.
Para un caso avanzado de distrofia de Fuchs, se puede recurrir a un trasplante de córnea.
Para llevar
Así pues, para tratar la distrofia de Fuchs, se pueden utilizar colirios y pomadas si se encuentra en su fase inicial.
Sin embargo, en el caso de la distrofia de Fuchs avanzada, es necesaria la cirugía para eliminar el líquido acumulado en la córnea y poder ver con claridad.
La cirugía puede incluir el uso de células endoteliales sanas de un donante, o pueden utilizarse células de la capa de Descemet, por lo que no es necesario un donante.
Aunque se desconocen las causas de la distrofia de Fuchs, pueden detectarse en los pacientes mediante microscopía y paquimetría.
Es difícil prevenir este trastorno, ya que se desconoce incluso su causa.
Preguntas frecuentes
¿Cuál es la gravedad de la distrofia de Fuchs?
En la distrofia de Fuchs, los fluidos se acumulan en la capa transparente del ojo o en la córnea situada delante del ojo. Esto hace que la córnea se engrose y se hinche. Esto puede provocar visión borrosa y molestias en el ojo.
¿A qué velocidad progresa la distrofia de Fuchs?
Suele afectar a ambos ojos simultáneamente y puede provocar un empeoramiento gradual de la visión con el paso de los años. La enfermedad comienza a los 30 o 40 años, y los síntomas visibles aparecen a los 50 o 60 años.
¿Cuántas personas tienen distrofia de Fuchs?
La distrofia de Fuchs afecta aproximadamente al 4% de las personas mayores de 40 años en Estados Unidos. También hay que tener en cuenta que sus síntomas se desarrollan más tarde en la vida, en torno a los 50 años.
¿Cómo afecta la cirugía de cataratas a la distrofia de Fuchs?
Existe riesgo de edema corneal postoperatorio y descompensación corneal en un paciente con distrofia de Fuchs. Además, la visión puede verse afectada debido a las anomalías de la estructura corneal y al grosor de la córnea.
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